• ارزیابی بیماران مشکوک به آرتریت روماتوئید
• افتراق بیماران آرتریت روماتوئید ار سایر آرتریت های التهابی یا بیماری های بافت همبند
CLIA (chemiluminesance immune enzymatic assay)
Cyclic Citrullinated Peptide Antibodies
• Anti Citrullinated Antibody
• Anti Citrulline
• Anti-CCP (Cyclic Citrullinated Peptide)
• Anti-Citrullinated Ab
• Anti-Citrullinated Antibody
• Anti-Citrulline Antibody
• Anti-Cyclic Citrullinated Peptide (CCP)
• CCP (Cyclic Citrullinated Peptide)
• Citrullinated Ab
• Citrullinated Antibody
• افزایش چشم گیر آنتی بادی CCP ممکن است برای شناسایی بیماران RA با بیماری فرسایش مفاصل مفید باشد.
2.Cross M, Smith E, Hoy D, et al: The global burden of rheumatoid arthritis: estimates from the global burden of disease 2010 study. Ann Rheum Dis. 2014 Jul;73(7):1316-1322
3.Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al: 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2569-2581
4. Burgers LE, Raza K, van der Helm-van Mil AH: Window of opportunity in rheumatoid arthritis - definitions and supporting evidence: from old to new perspectives. RMD Open. 2019 Apr 3;5(1):e000870
5.Deane KD, Holers VM: Rheumatoid arthritis pathogenesis, prediction, and prevention: An emerging paradigm shift. Arthritis Rheumatol. 2021 Feb;73(2):181-193
6.Emery P, Breedveld FC, Dougados M, Kalden JR, Schiff MH, Smolen JS: Early referral recommendation for newly diagnosed rheumatoid arthritis: evidence based development of a clinical guide. Ann Rheum Dis. 2002 Apr;61(4):290-297
7.Schellekens GA, Visser H, de Jong BA, et al: The diagnostic properties of rheumatoid arthritis antibodies recognizing a cyclic citrullinated peptide. Arthritis Rheum. 2000 Jan;43(1):155-163
8.Derksen VFAM, Huizinga TWJ, van der Woude D: The role of autoantibodies in the pathophysiology of rheumatoid arthritis. Semin Immunopathol. 2017 Jun;39(4):437-446
الگوهای واکنش کمی لومینسانس از واکنش های ساده تک مرحله ای نظیر سوبستراهای 1 و 2 دی اکستان با آلکالن فسفاتاز شروع و تا روش های پیچیده تر چند مرحله ای را در بر می گیرند ، نظیر انواعی که از گلوگز -4- فسفات دهیدروژناز و لوسیفراز باکتریایی به همراه NADH. FMN اکسیدوردوکتازها استفاده می کنند.
به دلیل محدوده های شناسایی این روشها که در حد آتامول (attamole) و زپتامول (zeptamol) می باشد، پدیده کمی لومینسانس به طور وسیعی به عنوان نشانگر های مستقیم و شناساگر در طراحی سنجش ایمنی به کار می روند . بسیاری از این الگوهای سنجش در آنالیزورهای اتوماتیک ایمونوشیمی کاربرد یافته اند .
پرتو افشانی لومینول و آکریدینیوم در مجاورت پر اکسیدها ، مهمترین واکنش های کمی لومینسانس هستند که تاکنون مورد مطالعه قرار گرفته اند . معمولاً اکسیداسیون لومینول در حضور کاتالیزور (میکرو پراکسیداز) و پر اکسیدهیدروژن باعث ایجاد 3-آمینوفتالات و امواج نورانی با کوانتم بالا می شود. میزان انتشار فوتون در واکنش 1% بوده و برای انجام آزمایش ، حضور کاتالیزور ها ( برخی فلزات یا Hemin ) و pH قلیایی ضروری است. حضور پراکسیداز در pH خنثی می تواند باعث کاتالیز واکنش شود . جایگزینی اسیدهای آمینه آروماتیک در لومینول باعث می شود تا مولکول خاصیت نور افشانی خود را از دست بدهد ، در حالیکه استخلاف آلکیلهای گروه های آمینی آروماتیک باعث افزایش نورافشانی مواد می شود . با توجه به فاکتورهایی نظیر غلظت سوبسترا ، روند واکنش های لومینسانت ممکن است تند یا کند شود.
شنبه تا پنجشنبه (به استثنای روزهای تعطیل) از 7 صبح تا 6 عصر
روزانه
یک روز بعد
7روز در دمای یخچال و برای نگهداری طولانی تر در فریز
آزمایشگاه مرکزی فردیس- فردیس- البرز